131821号染色体分别代表什么_备孕

13号染色体是最大的近端着丝粒染色体，携带若干与乳腺癌有关的基因，包括BRCA2和RB1基因。该染色体在慢性B淋巴细胞白血病细胞中经常发生重排，它还包括DAOA基因，该基因与精神分裂症有关。研究人员对13号染色体上的9550万碱基对进行了序列分析，发现了633个基因和296个假基因。在比较其他脊椎动物基因组的基础上，大约95.4%编码蛋白质的基因已被确定。13号染色体是基因密度最低的染色体。

18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及病毒感染（如传染性肝炎）等有关。

资料拓展：

染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

21号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征，也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。13号染色体对应最常见的疾病是13三体综合征（也叫Patau综合征），18号染色体对应最常见的疾病是18三体综合征（也叫爱德华氏综合征）。

资料链接：百度百科 13号染色体18染色体三体 21号染色体

决定性别的染色体是性染色体

多数生物体细胞中有一对同源染色体的形状相互间往往不同，这对染色体跟性别决定直接有关，称为性染色体；性染色体以外的染色体统称常染色体。

1.1

xy型性别决定

凡是雄性个体有2个异型性染色体，雌性个体有2个相同的性染色体的类型，称为xy型。这类生物中，雌性是同配性别，即体细胞中含有2个相同的性染色体，记作xx；雄性的体细胞中则含有2个异型性染色体，其中一个和雌性的x染色体一样，也记作x，另一个异型的染色体记作y，因此体细胞中含有xy两条性染色体。xy型性别决定，在动物中占绝大多数。全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物都属于xy型性别决定。植物中有女娄菜、菠菜、大麻等。

在哺乳动物的性别决定中，x染色体和y染色体所起作用是不等的。y染色体的短臂上有一个“睾丸决定”基因，有决定“男性”的强烈作用；而x染色体几乎不起作用。合子中只要有y就发育成雄性；仅有x染色体（xo）则发育成雌性。雌雄异株的女娄菜体内，y染色体携带决定雄性的基因，具有决定雄株的作用。决定雌株的基因大部分在x上，也有一些在常染色体上。但对于果蝇来说，y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。x是雌性的决定者。例如染色体异常形成的性染色体组成为xo的果蝇将发育为雄性，而性染色体为xxy的果蝇则发育为雌性。

1.2

zw型性别决定

凡雌性个体具有2个异型性染色体，雄性个体具有2个相同的性染色体的类型，称为zw型。这类生物中，雄性是同配性别。即雌性的性染色体组成为zw，雄性的性染色体组成为zz。鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。

1.3

xo型性别决定

蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于xo型。雌性为同配性别，体细胞中含有2条x染色体；雄性为异配性别，但仅含有1条x染色体。如雌性蝗虫有24条染色体（22＋xx）；雄性蝗虫有23条染色体（22＋x）。减数分裂时，雌虫只产生一种x卵子；雄虫可产生有x和无x染色体的2种精子，其性别比例为1∶1。

1.4

zo型性别决定

鳞翅目昆虫中的少数个体，雄性为zz，雌性为zo的类型，称为zo型性别决定。此类型中，雌性产生2型配子，雄性产生单一类型配子，性别比例为1∶1。

人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。

人类拥有23对不同的染色体，其中22对属于常染色体，另外还有1对能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。

1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列。最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对[2]。这些染色体通常以细丝状存于细胞核内，若将单一细胞内的染色体拉成直线，那么将大约有1.83米（6英尺）长[3]（1英尺=30.48公分）。

在人类个体的体细胞中，通常含有来自亲代的1到22对体染色体，再加上来自母亲的X染色体，以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。

科学家将这些染色体分为7组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。对于一般人类来说，每个细胞核内只有两套染色体。

扩展资料：

畸变原因

体细胞或性细胞内染色体发生异常改变称为染色体畸变（chromosomal aberration），可分为数目畸变和结构畸变两大类。染色体畸变可以自发地产生，称为自发突变；也可以通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生，称为诱发突变；还可以由亲代遗传所致。

参考资料：百度百科-人类染色体