有研究认为，出现在右室内或同时在两心室内者，患染色体异常可能性更高。大多数EIF可表现为心内单一强回声灶，少数可表现为多发强回声灶，但95%的EIF在晚孕期消失。
文献中指出发现染色体异常的宝宝EIF征象出现的几率要高。比如21三体发生率是16%，13三体发生率是39%，所以，也就将该项指标列为一项异常标志之一。如果出现了心室内强回声点，首先要看自己唐筛结果是否属于低危，如果是低危，又没有提示合并其他异常，那就不必担心，应该属于正常变异，孕晚期通常会消失。（研究表明18%的唐氏综合症胎儿可检出EIF，而4.7%的正常胎儿亦可检出EIF。）如果唐筛结果高危，不论是否合并其他部位异常，均应行进一步检查。
另外,如果左心室发现多枚强回声、左右心室均发现强回声、右心室发现强回声，符合上面三者之一，还是建议妈妈们做无创DNA或羊膜腔穿刺检查。总之，从目前的研究来看，虽然EIF可能与染色体异常有关，但如果在低危人群中仅有单一EIF表现，则不提倡羊膜腔穿刺行胎儿染色体检查，单纯EIF的检出与心脏畸形亦无明显关系。
在很久以前，科技还不发达的时候，准妈妈们只能知道自己肚子里有个宝宝，但并不能看到宝宝的样子，更别说看到他的心跳了。但是现在科技越来越强，我们完全可以看见宝宝在肚子里的活动，那么有的妈妈看到宝宝的左心室，胎儿左心室强光点的原因?
胎儿左心室强光点的原因心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释：心室内腱索增厚形成的强回声反射。乳头中央矿物沉积。可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。据统计,左心室显示强回声点的几率明显多余右心室,也可同时出现(1.5%-7.6%).少数可显示两个或三个强回声点,同骨回声相似,但不伴有声影,强回声点直径在1-6mm之间,位于乳头肌或腱索附近.实时超声显示强回声点似悬空与心腔中,并随心室的收缩和舒张而活动.大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱.到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到. 对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点<5mm，一般是钙化现象，可以说这个强光点基本上可以说99.%没问题的，不用担心。 因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。绝大多数的强光点都没有问题的，这个在临床上也没有意义的。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中,如各种先天性心脏病,颈项透明层增厚,经部水囊瘤,脑室扩张,脑膨出,肠管强回声,肾盂扩张,指趾异常,生长迟缓等,以及染色体异常。
左心室强光点需引产吗当我们在检查中发现异常时，首先要做到的是不要慌乱，先要了解清楚情况再下定论。心室内强回声点其实是一个声像的表现而并不是心脏畸形，更加不是一种心脏异常的诊断。如果四维彩超检测中发现胎儿心能强光点，但并无其他的阳性发现，医生应当做的是将次情况记录在超声报告中，应仔细的检查是否出现有无合并心内或者是心外的异常现象、是否出现染色体异常，与此同时还需注意孕妇的年龄有没可能产生高危影响，如果孕妇的年龄大于31岁的话，胎儿出现心内强光点现象，那么发生胎儿染色体异常的概率将会是六百分之一。但是，如果不超过10毫米的话，则属于正常现象如果双侧肾孟分离，则唐氏儿的风险就会提高。如果检测出合并其他是异常的话，需要通过检测染色体来确认核型是否正常，正常的话我们就应当根据具体情况来解决问题如果的不正常的话，则是应当终止妊娠。上述内容为我们介绍了左心室强光点需引产这个问题，在我们产检时如果出现这种情况也不用担心，先去向医生咨询下左心室强光点注意事项有哪些，出现这种情况应该办。孕妇在这个时候千万不要着急担心，以免不良情绪影响腹中的胎儿，良好的心理才有助于宝宝的发育。
胎儿左心室内强回声是一种超声表现,而非心脏畸形,更不是胎儿心脏异常的超声诊断,1.乳头肌中央矿物质沉积
2.心室内腱索增厚
3.乳头肌及腱索不完全穿孔(发育过程中的一种变异).随着妊娠月份的增加,多数会缩小,消失.
心内强回声对大部分胎儿而言无重要临床意义,但也可以出现在其它心内,外异常的胎儿中.
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