冷门遗传还是全面预警，新生儿筛查到底做不做？

冷门遗传还是全面预警，新生儿筛查到底做不做？

一个迷迷糊糊做过这个筛查的麻告诉妈咪，检查项目50个，花了近900元；结果几乎所有的疾病都很冷门。

事实上，在1994年10月颁布的《母婴保健法》中，我国就明确提出在全国逐步推广新生儿疾病筛查。

1999年9月，我国正式成立了中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查组。《新生儿疾病筛查管理办法》于2009年6月1日起施行。

目前，我国法定的新生儿筛查疾病有遗传代谢性疾病筛查、听力筛查和早产儿视网膜病变筛查。

近年来，新生儿疾病筛查的范围逐渐扩大，包括新生儿免疫缺陷筛查、先天性心脏病筛查、发育性髋关节发育不良筛查和药物滥用筛查。

但是！目前全国范围内的新生儿疾病筛查仅限于遗传代谢性疾病和听力筛查。

根据卫计委的检测结果，我国出生缺陷发生率呈逐年上升趋势，每年出生80万~120万人，占全部出生人口的4%~6%。

说实话，新生儿筛查遗传代谢疾病是好事。毕竟可以提前发现宝宝的问题，尽早有相应的对策。

但是做什么，不做什么，什么是免费的，多少钱？不同的地方，不同的医院有不同的做法，让巴巴麻人看着不知所措。

如何做新生儿筛查

我国规定的新生儿先天性甲减和苯丙酮尿症两项足跟血筛查都是免费项目。

在征得新生儿监护人同意并签署知情同意书后，分娩医院的医生会在婴儿出生后3天至7天完全喂养后采集足跟血。

检验过程酱紫

1。筛查部位:采血部位为新生儿足跟内外侧。

2。筛查时间:采血时间为新生儿出生后72小时。选择72小时后抽血的原因如下:

①采血在宝宝出生72小时，吃足6次奶后进行。没有母乳喂养和蛋白质负荷，容易出现假阴性(结果不准确)。

②出生后72小时采血，可减少疾病筛查的假阳性机会，避免生理性促甲状腺激素(TSH)上升期。

③提前出院或转院的婴儿，72小时后不能采血的，原则上由分娩单位对上述婴儿的采血情况进行随访，但时间最迟不得超过出生后一个月。

抽取的血液经过处理后，用试剂或仪器进行检测，从而确定婴儿的身体状况，是否有遗传和代谢性疾病。

需要注意的是，每个地方的免费项目并不相同，除了全国两个免费项目；北京、广州等。已经有4项免费检查项目。

分别是先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、蚕豆病(葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症)和听力筛查。

筛查时你必须知道的棘手问题

遗传性代谢性疾病，是指引起异常代谢产物积累或重要生理活性物质缺乏，从而导致相应症状的疾病。

涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、类固醇、维生素等物质的代谢异常。

有些遗传代谢疾病会发生在新生儿早期，如出生后几小时或几天内；

其他疾病虽然不明显，但可能只在幼儿期、儿童期、青春期甚至成年期发病。如果不及早发现，可能会对身体造成不可逆的严重损害。

看不懂冗长的物质名词也没关系。重要的是可能会对宝宝的身体造成严重的伤害。不为新粑粑麻！可以！忍！

50个检验项目中，国家要求的只有2个。剩下的是怎么来的？如果你看到这里，你应该明白。

更多 不需要的40项遗传病筛查在很多医院被称为“二代筛查”。

很多做过筛查的家长表示，筛查往往是和接种疫苗等项目一起被告知的，根本不了解详情，就把它当成了必须的项目来接受。

妈咪在很多育儿网站和论坛看到，筛查价格从500人民币到1500人民币不等。

自费足跟血筛查的项目很多都是极其罕见的疾病，几乎所有的检查都没有阳性反应。许多人甚至从未听说过这种疾病。

花高价查最终值值得吗

妈咪先告诉你，美国做新生儿筛查已经50多年了，强制筛查的疾病有30多种。

所以筛选本身没有问题。再次强调，先天性甲减和苯丙酮尿症是国家开展的两个免费筛查项目。

巴巴麻要根据家族遗传病史和宝宝的具体情况进行筛查，而不是筛查包。

早期发现和治疗干预可以及时防止孩子受到更多的伤害，比如苯丙酮尿症。如果一开始就发现疾病；

如果给孩子服用特定的奶粉，就不会出现苯丙氨酸的异常蓄积，智力也不会受到影响。

如果钱包满了或者实在不放心，50次筛选可以；一般宝宝可以筛查高危物品；

最后，如果孩子有明显的疾病症状或家族史，可以选择针对性的基因检测。

妈咪提示:不管有没有被筛查，在喂养过程中都要多关注孩子的生长发育。毕竟考试是一时的反映。