肺动脉闭锁是一种罕见的严重先天性心脏畸形。这样的胎儿出生后都有紫绀,大多死于婴儿期。即使存活下来的也往往并发心内畸形。
### 胎儿肺动脉闭锁能要吗
肺动脉闭锁是一种复杂的先天性心脏病,可分为多种类型。每种类型的手术方法、手术结果和治疗费用都有很大不同。比如如果是肺动脉瓣闭锁,孩子出生很早就要做手术,很可能在新生儿期就需要做手术。这种手术虽然有风险,但手术效果相对较好。其他类型的肺动脉闭锁可能需要一两次手术才能治愈,但以后还需要再做一次手术。还有一些更复杂的类型,无法通过根治性手术治疗,只能通过姑息性手术改善症状。
和孕期很难准确判断胎儿处于哪种类型的肺动脉闭锁。所以准妈妈在发现胎儿有这个问题的时候,要慎重考虑是否保留胎儿。
肺动脉闭锁是指右心室与肺动脉之间无直径连接的先天性畸形。
根据有无室间隔缺损,室间隔缺损可分为两种类型:完全性室间隔缺损和混合型室间隔缺损。两者的血流动力学变化有显著差异。
肺动脉闭锁合并室间隔缺损是指心脏有两个心室,房室连接通常相同,有较大的室间隔缺损,主动脉只有一个出口。心室和肺动脉之间没有直接的血液灌注,肺动脉的血液供应来自动脉导管或主动脉的其他侧支循环。
欢迎分享,转载请注明来源:优选云
评论列表(0条)